씨앤에스알 “아피메즈 APUS와 인간화마우스 비임상 효능평가 계약 체결”

㈜씨앤에스알은 지난 23일 미국 뉴욕증권거래소(NYSE)에 상장된 아피메즈(APIMEDS)의 미국 법인인 APUS(Apimeds US)와 인간화마우스를 활용한 비임상 효능평가 계약을 체결했다고 밝혔다.

이번 계약은 인간 특이적 다발성경화증(Multiple Sclerosis, MS) 유도 기술을 적용한 인간화마우스 모델을 통해, 아피메즈의 신약 후보물질 ‘아피톡신(APITOXIN)’의 다발성경화증 적응증 확장을 위한 정밀 효능평가를 수행하는 데 목적이 있다. 이는 임상 3상 진입 전 단계에서 예측 가능한 약효를 확보하고, 임상 성공 가능성을 높이기 위한 전략적 기반이 된다.

씨앤에스알은 최근 다양한 자가면역질환에 특이적인 인간화마우스 모델을 선보이며, 인간화마우스 기반 비임상 서비스를 제공하고 있다. 기존의 비임상 동물모델은 다발성경화증(MS)을 충분히 재현하지 못해, 실험적 자가면역성 뇌척수염(EAE) 모델을 통한 간접적인 평가에 의존할 수밖에 없는 한계가 있었다. 이를 극복하기 위해 씨앤에스알은 고성능 인간화마우스에 MS를 유도함으로써, 실제 인간의 질병 병태를 유사한 수준으로 재현한 인간화마우스 모델을 개발했다.

아피메즈는 스테로이드와 같이 단순 항염증에만 집중되어 있던 기존 치료제들의 한계를 극복하고, 면역을 정밀하게 제어할 수 있는 ‘아피톡신(APITOXIN; 미국명 APITOX)’을 통한 항염증 및 면역억제 기술을 확보하고 있다.

씨앤에스알 최미영 대표는 “이번 계약은 전량 수입에 의존하던 인간화마우스 기술을 역으로 해외에 수출한 국내 최초 사례로 기록될 것”이라며 “글로벌 시장 진입을 모색하는 다양한 국적의 비임상 기업들에게 국내 인간화마우스 기술의 경쟁력을 입증한 쾌거”라고 밝혔다.

손건우 기술개발이사는 “순수 국내 인간화마우스 기술을 통한 해외진출이 이뤄졌으며, 인간화마우스의 기반이 되는 국산 면역부전마우스와 국산 줄기세포 기반을 접목한 차세대 인간화마우스의 준비가 완성단계에 있다”고 밝히며 “한단계 진보된 기술로 세계시장에 지속적으로 출사표를 던질 예정”이라고 말했다.